新華社東京4月26日電 日本一項抽樣調(diào)查顯示，該國健康食品廣告中有超過70%存在對相關(guān)臨床試驗結(jié)果解釋和引用不規(guī)范、容易誤導(dǎo)消費者的問題，包括只強調(diào)對生產(chǎn)商有利的試驗結(jié)果，對矛盾的數(shù)據(jù)視而不見等。

共同社25日報道，位于千葉縣旭市的旭中央醫(yī)院和京都大學(xué)等機構(gòu)人員組成的小組實施了這項調(diào)查。他們調(diào)查了日本國內(nèi)5家大型醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)機構(gòu)受企業(yè)委托進行的臨床試驗，從公共數(shù)據(jù)庫中登記的這5家機構(gòu)實施的726個臨床試驗中隨機選取了100個，并對其中和食品有關(guān)的76個試驗進行調(diào)查。這些試驗中不含小林制藥公司召回的三款紅曲保健品的相關(guān)試驗。

這76個試驗中有32個發(fā)表了論文。調(diào)查顯示，其中26個試驗的論文摘要部分和試驗結(jié)果不一致。這32個試驗的論文中有11個的結(jié)果被用于食品廣告和新聞公報，其中8個試驗結(jié)果的解釋不規(guī)范，表述容易給消費者帶來誤解，不規(guī)范的比例約73%。

研究人員舉例說，有宣稱能維持認(rèn)知能力的補充劑，多個試驗項目都未能確認(rèn)其效果，論文選用了部分結(jié)果便稱“提示認(rèn)知能力改善”，廣告就說有“維持認(rèn)知能力”的功效。

本項調(diào)查結(jié)果已發(fā)表于國際學(xué)術(shù)期刊《臨床流行病學(xué)雜志》上。

日本健康食品中的功能性標(biāo)示食品只需提交與其聲稱功能相符的科學(xué)依據(jù)進行備案，無需政府部門審批許可。消費者服用后出現(xiàn)健康受損的小林制藥紅曲保健品就屬于功能性標(biāo)示食品。

研究人員表示，七成這個比例令人震驚，必須要有嚴(yán)格的管理。