新華社圣保羅4月11日電（記者宮若涵）巴西圣保羅州布坦坦研究所11日公布了中國科興公司新冠疫苗克爾來福在巴西Ⅲ期臨床試驗(yàn)的最終研究結(jié)果，將該疫苗對含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的所有新冠病例的保護(hù)效力從今年1月初公布的50.38%修正為50.7%，對有明顯癥狀且需就醫(yī)的新冠病例的保護(hù)效力從1月的78%修正為83.7%。

  　這項(xiàng)研究由布坦坦研究所主導(dǎo)，目前已提交給醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》等待同行評審。克爾來福疫苗由北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

  　該研究顯示，當(dāng)接種兩劑疫苗的間隔時間較長時，克爾來福對含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的所有新冠病例的保護(hù)效力可以進(jìn)一步提升至62.3%。研究人員認(rèn)為，接種兩劑疫苗的最優(yōu)間隔是28天。

  　研究還顯示，克爾來福對于P.1和P.2這兩種變異新冠病毒同樣有效。P.1變異病毒最初發(fā)現(xiàn)于亞馬孫州首府瑪瑙斯市，是導(dǎo)致今年以來巴西疫情嚴(yán)重反彈的一個因素。P.2變異病毒主要在里約熱內(nèi)盧等地流行。

  　研究人員認(rèn)為，盡管這兩種毒株產(chǎn)生了多處可能影響抗體作用的突變，但研究結(jié)果顯示，接種了克爾來福的志愿者的血清對于這兩種變異病毒的中和效力和對于普通毒株是相同的。